Analyste en révision des données de laboratoire/Lab Data Review Analyst

Job description

Sommaire des tâches Le (la) titulaire du poste sera intégré dans un programme de formation continue pour procéder à une vérification complète de la documentation produite en cours des opérations au laboratoire. Réviser les dossiers techniques; Produire des certificats d'analyses; S'assurer du suivi et d'approbation des collaborateurs en lien avec le certificat à produire. Votre profil Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise mais aussi de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes. Nous recherchons avant tout une personne organisée, rigoureuse, minutieuse et ambitieuse. DEC en Sciences Expérience scolaire en chimie analytique; Expérience en vérification de données un atout majeur; Excellente maîtrise de l'anglais et du français exigée, compte tenu des exigences du secteur d'activité. Le parfait candidat serait un passionné du domaine pharmaceutique ayant une envie continuelle d'apprendre et d'exceller dans son emploi. Il ferait preuve de professionnalisme et d'ardeur dans son travail. Le candidat aurait à cœur la santé ainsi que l'innovation scientifique. Ambitieux et désireux de se développer dans une atmosphère dynamique, il aime relever les défis. Vous vous reconnaissez? N'hésitez pas plus longtemps à nous faire parvenir votre candidature! Veuillez noter que le masculin inclut le féminin; il est employé afin d'alléger la lecture. Votre carrière avec nous Nous aspirons à offrir à chaque membre de l'équipe un environnement de travail stimulant et rempli de défis, ainsi que des opportunités de développement de carrière. En plus de vous permettre de travailler dans un environnement professionnel de premier plan, nous vous proposons aussi toutes sortes d’avantages. Emploi permanent Équipe dynamique REER collectif avantageux Des assurances collectives Télémédecine pour l'employé et sa famille 5 journées de maladies Nous contacterons uniquement les candidats retenus. Job summary The person entitled will be integrated in a continuous training program for performing the QA review of the documentation produced in the course of operations. Performing QA review of technical files as assigned by the Supervisor; Issuing certificates of analysis; Obtaining the required signatures for the certificates of analysis and other reports to be sent to the client. Qualifications The technical, regulatory and ethical standards of the company but also of the pharmaceutical industry are very demanding. We are looking above all for an organized, rigorous, meticulous and ambitious person. . Technical et University degree in science; School experience in analytical chemistry; Experience in data review a major asset; Excellent command of English and French required, in accordance with industry requirements. The perfect candidate is passionate about the pharmaceutical industry and has a continuous desire to learn and to perform in his job. He is professional and a hard worker. The candidate cares about health and scientific innovation. He loves challenge and wants to develop his skills in a stimulating environment. If this description fits your profile, please send us your resume. Please note that the masculine includes the feminine; it is used to make reading easier. Your career with K.A.B.S. We aspire to offer all team members a work environment filled with multiple challenges and opportunities. We also offer many social benefits. Permanent position Dynamic team A good RRSP Group insurances Virtual Healthcare for employee and family 5 flexible days We thank all applicants but only those under consideration will be contacted. Servir le monde avec votre talent KABS offre depuis 1997 un large éventail de services comprenant les analyses pharmacopées, le développement de nouvelles méthodes d'analyse, le développement de nouveaux médicaments et génériques, la fabrication de prototypes pour fin d'études cliniques. Nous travaillons avec des clients et partenaires des quatre continents. Nos services aux standards BPF comprennent la planification stratégique, le développement préclinique, la mise au point de méthodes analytiques, le développement de formulations, la fabrication de prototypes et de lots cliniques, la distribution de produits finis aux sites cliniques, et les affaires réglementaires. Serving the world with your talent Since 1997, KABS has offered a broad range of product development services to the bio-pharmaceutical industry, worldwide. We support pharmaceutical development programs from initial discovery to phase III. Our GMP compliant services include strategic planning, pre-clinical development, analytical testing, formulation development, manufacturing of prototypes and clinical supplies, and distribution of clinical supplies to clinical sites and CMC aspects of regulatory affairs.