Consultant senior, services-conseils en réglementation des prix / Senior Consultant, Price Regulation Consulting

IQVIA est le leader mondial dans la fourniture de connaissances sur la santé et les produits pharmaceutiques au secteur des soins de santé. L’équipe des services-conseils en réglementation des prix d’IQVIA fournit des services-conseils stratégiques, scientifiques et réglementaires aux entreprises pharmaceutiques évoluant dans l’environnement canadien en constante évolution de la règlementation des prix des médicaments. Notre équipe soutient l’ensemble des besoins liés au CEPMB au sein d’une organisation, en aidant les clients à développer une stratégie canadienne de fixation des prix pour les médicaments brevetés en tenant compte des prix internationaux, de la séquence de lancement ainsi que des données scientifiques dans le contexte du nouveau cadre réglementaire. À titre de consultant senior, vous jouerez un rôle clé dans la réalisation des mandats clients en dirigeant des évaluations scientifiques et des évaluations de prix, en assurant la gestion de projets et en formulant des recommandations fondées sur les données probantes. Dans votre rôle, vous expliquerez également les politiques et leurs implications aux clients. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les directeurs, tout en agissant comme personne-ressource auprès des clients au quotidien et en encadrant les membres plus juniors de l’équipe. La personne retenue fera preuve d’excellentes compétences en communication écrite et orale, d’un fort esprit d’analyse et de pensée critique, d’une vaste expérience dans la revue de littérature scientifique ainsi que de la capacité de synthétiser l’information en livrables clairs et concis pour les clients. Ce rôle convient bien aux personnes qui aiment combiner l’apprentissage scientifique, l’interprétation réglementaire, l’analyse de données, la gestion de projet et les interactions avec les clients. Fonctions essentielles Revue scientifique et analyse des prix Réaliser et diriger des revues de publications d’essais cliniques, de lignes directrices thérapeutiques, de monographies de produit, d’évaluations des technologies de la santé ainsi que d’autres publications scientifiques. Évaluer et synthétiser les données cliniques et l’information sur les prix pertinentes aux comparaisons thérapeutiques, aux évaluations de prix et aux soumissions réglementaires. Présenter de façon claire et objective les aires thérapeutiques, les normes de soins, les parcours de traitement, les besoins médicaux non comblés et le contexte de prix. Comprendre des schémas thérapeutiques complexes et évaluer comment les différences entre les schémas, l’intensité posologique, la configuration de l’emballage et la durée du traitement peuvent influer sur les comparaisons de prix. Analyser les données de prix canadiennes et internationales des comparateurs de la même classe thérapeutique afin d’appuyer des recommandations destinées aux clients et fondées sur les données probantes. Élaborer des rapports scientifiquement rigoureux, des évaluations de prix, des présentations et des soumissions destinées aux clients, avec des conclusions étayées par des données probantes et documentées selon les exigences des projets. Prestation auprès des clients Gérer les différents volets de travail des mandats clients et diriger l’exécution quotidienne des projets. Maintenir des communications régulières avec les clients afin de clarifier les objectifs, discuter des résultats et répondre aux questions liées aux projets. Concevoir, structurer et livrer des présentations adaptées aux auditoires techniques et exécutifs. Formuler des recommandations fondées sur des données probantes qui répondent aux besoins des clients et soutiennent la prise de décisions stratégiques. Diriger la préparation des soumissions liées au CEPMB, de la correspondance réglementaire et d’autres livrables destinés aux clients. Gestion de projet Gérer simultanément plusieurs projets comportant des échéanciers et des priorités concurrentes. Élaborer des plans de projet, suivre les échéanciers, coordonner les ressources et cerner les risques de façon proactive. Veiller à ce que les livrables respectent les normes de qualité, les attentes budgétaires et les exigences des clients. Contribuer aux initiatives d’amélioration continue, notamment par le développement de modèles, de processus et de ressources de connaissances. Développement de l’équipe Fournir du mentorat, de l’accompagnement et un encadrement professionnel aux consultants et aux coordonnateurs de données. Réviser les travaux de projet afin d’en assurer l’exactitude, l’exhaustivité et la rigueur scientifique. Mettre à profit son expertise et contribuer au développement des compétences de l’équipe. Soutenir l’intégration et la formation des nouveaux membres de l’équipe. Qualifications Exigences Maîtrise, Pharm. D., doctorat ou formation avancée équivalente en sciences de la vie, pharmacie, épidémiologie, santé publique, sciences de la santé ou discipline connexe. De 4 à 7 ans d’expérience en services-conseils pharmaceutiques, en accès au marché, en affaires réglementaires, en affaires médicales, en évaluation des technologies de la santé ou dans un environnement de soins de santé connexe. Expérience démontrée dans la réalisation et l’interprétation de revues de la littérature scientifique. Solide compréhension de la conception des essais cliniques et de l’interprétation des données scientifiques. Excellentes compétences en communication écrite, y compris la préparation de rapports scientifiques et de documents destinés aux clients. Excellentes aptitudes en communication orale et en présentation. Capacité éprouvée à gérer plusieurs projets et à respecter systématiquement les échéances. Maîtrise avancée de Microsoft Word, Excel et PowerPoint. Excellentes capacités d’analyse, d’organisation et de pensée critique. Atouts Expérience en tarification pharmaceutique ou en services-conseils liés au CEPMB. Familiarité avec les processus canadiens de remboursement et d’accès au marché. Expérience dans le soutien d’évaluations scientifiques associes à des soumissions réglementaires ou de remboursement. Formation ou expérience en revues systématiques de la littérature, en synthèse des données probantes ou en évaluation des technologies de la santé. Expérience dans la coordination de membres juniors de l’équipe ou dans la gestion de volets de projet. Maîtrise du français et expérience avec Power BI considérées comme des atouts. À quoi ressemble la réussite au cours de la première année Gère avec succès plusieurs projets clients tout en livrant un travail de grande qualité, dans les délais et selon la portée prévue. Produit des évaluations scientifiques et des livrables destines aux clients qui nécessitent peu de révision de la part des membres seniors de l’équipe. Devient une personne-ressource fiable dans les projets liés au CEPMB et les évaluations scientifiques. Établit des relations de travail productives avec les parties prenantes des clients grâce à une communication efficace et à un service proactif. Offre un mentorat et un soutien efficaces aux membres juniors de l’équipe. Contribue au développement d’outils, de modèles et de pratiques exemplaires réutilisables au sein de l’équipe. Fait preuve d’une prise en charge croissante des mandats clients et contribue à l’élaboration de propositions ainsi qu’aux activités de croissance des affaires. IQVIA is the world leader in the provision of health and pharmaceutical insights to the health care sector. IQVIA's Price Regulation Consulting team provides strategic, scientific, and regulatory consulting services to pharmaceutical companies operating within Canada's evolving pharmaceutical pricing environment. Our team supports the full spectrum of PMPRB-related needs across an organization, helping clients create a Canadian pricing strategy for patented medicines considering, international prices and launch sequence, scientific evidence within the context of the new regulatory framework. As a Senior Consultant, you will play a key role in the delivery of client engagements by leading scientific assessments and pricing assessments, managing projects, and developing evidence-based recommendations. In your role, you will also explain policies and their implications to clients. You will work closely with Principals while serving as a day-to-day project lead for clients and mentoring junior team members. The successful candidate will possess exceptional written and verbal communication skills, strong analytical and critical thinking capabilities, extensive experience reviewing scientific literature, and the ability to synthesize information into clear and concise client deliverables. This role is well suited to individuals who enjoy combining scientific learning, regulatory interpretation, data analysis, project management, and client interaction. Essential Functions Scientific Review & Pricing Analysis Conduct and lead reviews of clinical trial publications, treatment guidelines, product monographs, health technology assessments, and other scientific literature. Assess and synthesize clinical evidence and pricing information relevant to therapeutic comparisons, price assessments, and regulatory submissions. Summarize disease areas, standards of care, treatment pathways, unmet medical needs, and pricing context in a clear and objective manner. Understand complex treatment regimens and evaluate how regimen differences, dose intensity, package configuration, and treatment duration may affect price comparisons. Analyse Canadian and international price data for therapeutic class comparators to support evidence-based client recommendations. Develop scientifically rigorous reports, pricing assessments, presentations, and client-submissions with conclusions supported by evidence and documented project requirements. Client Delivery Manage client workstreams and lead day-to-day project execution. Communicate regularly with clients to clarify objectives, discuss findings, and address project-related questions. Design, structure, and deliver presentations tailored to technical and executive audiences. Develop evidence-based recommendations that address client needs and support strategic decision-making. Lead the preparation of PMPRB-related submissions, regulatory correspondence, and other client deliverables. Project Management Manage multiple concurrent projects with competing timelines and priorities. Develop project plans, monitor timelines, coordinate resources, and identify risks proactively. Ensure deliverables meet quality standards, budget expectations, and client requirements. Contribute to continuous improvement initiatives, including development of templates, processes, and knowledge resources. Team Development Provide guidance and coaching to Consultants and Data Coordinators. Review project work for accuracy, completeness, and scientific rigor. Share subject matter expertise and contribute to the development of team capabilities. Support onboarding and training of new team members. Qualifications Required Master's degree, PharmD, PhD, or equivalent advanced training in Life Sciences, Pharmacy, Epidemiology, Public Health, Health Sciences, or a related discipline. 4–7 years of experience in pharmaceutical consulting, market access, regulatory affairs, medical affairs, health technology assessment, or a related healthcare environment. Demonstrated experience conducting and interpreting scientific literature reviews. Strong understanding of clinical trial design and interpretation of scientific evidence. Excellent written communication skills, including preparation of scientific reports and client-facing documents. Strong verbal communication and presentation skills. Proven ability to manage multiple projects and consistently deliver against deadlines. Advanced proficiency with Microsoft Word, Excel, and PowerPoint. Strong analytical, organizational, and critical thinking skills. Preferred Experience in pharmaceutical pricing or PMPRB-related consulting. Familiarity with Canadian reimbursement and market access processes. Experience supporting scientific assessments for regulatory or reimbursement submissions. Training or experience in systematic literature reviews, evidence synthesis, or health technology assessment. Experience coordinating junior team members or leading project workstreams. Fluency in French and exposure to Power BI are considered to be an asset. What Success Looks Like in Year 1 Successfully manages multiple client projects while delivering high-quality work on time and within scope. Produces scientifically rigorous assessments and client deliverables requiring minimal senior review. Becomes a trusted contributor on PMPRB-related projects and scientific assessments. Builds productive working relationships with client stakeholders through strong communication and responsive service. Provides effective coaching and support to junior team members. Contributes to the development of reusable tools, templates, and team best practices. Demonstrates increasing ownership of client engagements and contributes to proposal development and business growth activities. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au , afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making. La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $114,000.00 - $152,000.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices. The potential base pay range for this role, when annualized, is $114,000.00 - $152,000.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.