Global Product Steward (GPS)

Job description

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights. Making animals’ lives better makes life better – join our team today! En tant que Global Product Steward, vous assurerez la supervision technique des produits stratégiques d' Elanco de bout en bout, sur l'ensemble des sites et tout au long de leur cycle de vie. Dans ce rôle, vous serez responsable du maintien de l'excellence technique et de la capabilité des processus de production à travers le réseau mondial. Votre mission est cruciale pour maintenir la conformité, améliorer la qualité et assurer la continuité de l'approvisionnement de nos produits de santé animale. (English version below) Vos responsabilités : Agir en tant que point de contact et expert technique (SME) pour les aspects techniques liés au cycle de vie des produits. Établir et maintenirAssurer une stratégie de contrôle appropriée pour prévenir les dérives de processus. Réaliser des évaluations de produits et présenter les revues de portefeuille lors des comités de pilotage techniques . Diriger les équipes opérationnelles mondiales post-lancement (G- PLOTs ). Définir les priorités des projets et la stratégie technique en lien avec le marketing et la supply chain. Gérer les transferts de technologie des processus existants entre les sites internes et les tiers. Soutenir l'installation de nouveaux produits en partenariat avec la R&D. Soutenir les évaluations de « Due Diligence » dans le cadre de la stratégie de croissance d' Elanco . Piloter les projets d'amélioration continue pour la qualité, la productivité et la réduction des coûts. Garantir l'alignement avec les engagements réglementaires (CM&C) tout au long du cycle de vie. Superviser la documentation technique incluant les revues de portefeuille, les rapports annuels de qualité (PQR) et les documents de briefing pour les autorités de santé. Soutenir les investigations majeures liées aux déviations ou aux plaintes en collaboration avec les directeurs TS/MS du réseau. Soutenir les investigations majeures liées aux déviations ou plaintes. Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) : Diplôme universitaire supérieur en sciences de la vie ou ingénierie (pharmacie, chimie, génie chimique, médecine vétérinaire). Un minimum de 10 ans d'expérience en production pharmaceutique/chimique, TS/MS, développement de médicaments ou A a ssurance Q q ualité. Expertise en rédaction de rapports techniques et gestion de projet. Solide connaissance des statistiques appliquées et des exigences réglementaires mondiales. Excellentes capacités de communication en français ( souhaitable) et anglais (indispensable) Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications préférées) : Titulaire d'un Doctorat ( Ph.D.) ou d'un MBA. Maîtrise de langues étrangères supplémentaires. Expérience confirmée dans la gestion d'équipes interdisciplinaires et multiculturelles. Compréhension approfondie des tests analytiques pharmaceutiques standards. Capacité à influencer dans un environnement matriciel mondial. Nos plus qui font la différence : 26 jours de congés payés + 15 RTT/an Part variable sur tous les postes Intéressement & Participation Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 € Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport Mutuelle santé & prévoyance Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante. A propos de Elanco Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie. Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ? Vous êtes passionné(e) par l’industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous ! English version As a Global Product Steward, you will oversee the technical supervision of Elanco's strategic products end-to-end, across all sites and throughout their entire lifecycle. In this role, you will be responsible for maintaining technical excellence and production process capability across the global network. Your mission is critical to ensuring compliance, improving quality, and securing continuous supply of our animal health products. Your Responsibilities: Act as the technical point of contact and Subject Matter Expert (SME) for product lifecycle-related technical aspects. Establish and maintain appropriate control strategies to prevent process deviations. Conduct product assessments and present portfolio reviews during technical steering committees. Lead global post-launch operational teams (G-PLOTs). Define project priorities and technical strategy in alignment with marketing and supply chain. Manage technology transfers of existing processes between internal sites and third parties. Support the installation of new products in partnership with R&D. Support Due Diligence evaluations as part of Elanco’s growth strategy. Drive continuous improvement projects to enhance quality, productivity, and cost reduction. Ensure alignment with regulatory commitments (CMC) throughout the product lifecycle. Oversee technical documentation including portfolio reviews, annual quality reports (PQR), and briefing documents for health authorities. Support major investigations related to deviations or complaints in collaboration with TS/MS network directors. Support significant investigations related to deviations or complaints. What You Need to Succeed (Minimum Qualifications): Advanced university degree in life sciences or engineering (pharmacy, chemistry, chemical engineering, veterinary medicine). Minimum of 10 years’ experience in pharmaceutical/chemical production, TS/MS, drug development, or Quality Assurance. Expertise in technical report writing and project management. Strong knowledge of applied statistics and global regulatory requirements. Excellent communication skills in English (mandatory) and French (desirable). What Will Give You a Competitive Edge (Preferred Qualifications): Ph.D. or MBA degree. Fluency in additional foreign languages. Proven experience managing interdisciplinary and multicultural teams. Deep understanding of standard pharmaceutical analytical testing. Ability to influence within a global matrix environment. Our Benefits That Make a Difference: 26 days of paid vacation + 15 RTT annually Variable bonus on all positions Profit-sharing & Employee Savings Plan Employee savings plans (PEE, PERCOL, supplementary retirement) with contributions up to €3,000 Subsidized company restaurant/catering or meal vouchers 80% reimbursement of public transport costs; transport allowance Health & welfare insurance plans Join a growing production site committed to ethical, innovative animal health Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status