Regulatory Affairs & Quality Manager

Eisai ist ein weltweit führendes, forschungs- und entwicklungsorientiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Japan. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden in unserem weltweiten Netzwerk aus Forschung, Produktion und Vertrieb arbeiten wir an der Verwirklichung unserer hhc-Philosophie, indem wir innovative Produkte in verschiedenen therapeutischen Bereichen anbieten, in denen ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht, wie etwa der Onkologie und der Neurologie. Als Regulatory Affairs & Quality Manager (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Position bei der Sicherstellung der regulatorischen und qualitätsrelevanten Anforderungen für unser Schweizer Produktportfolio. Dabei arbeiten Sie eng mit lokalen Kolleginnen und Kollegen sowie internationalen Funktionen zusammen und leisten einen wichtigen Beitrag für die Bereitstellung innovativer Therapien für Patientinnen und Patienten. Ihre Aufgaben Regulatory Affairs Vorbereitung, Einreichung und Nachverfolgung von Zulassungsgesuchen für neue Arzneimittel und neue Indikationen in Zusammenarbeit mit internationalen Regulatory-Affairs-Teams Erstellung und Koordination von Variations, Renewals sowie weiteren Life-Cycle-Management-Aktivitäten Kommunikation mit Swissmedic und Koordination behördlicher Rückfragen Pflege und Aktualisierung der Fach- und Patienteninformationen sowie Koordination interner Freigabeprozesse Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung regulatorischer Änderungen in Packmitteln und Produktinformationen Beratung interner Fachbereiche zu regulatorischen Fragestellungen und Unterstützung bei der Erstellung von Informations- und Marketingmaterialien Quality Management Stellvertretung der fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) für den Schweizer Markt Unterstützung bei der Marktfreigabe von Arzneimitteln sowie bei der Bearbeitung von Reklamationen und Retouren Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Pflege des lokalen Qualitätsmanagementsystems Durchführung und Dokumentation qualitätsrelevanter Schulungen Unterstützung bei Audits, Inspektionen sowie der Umsetzung daraus resultierender Massnahmen Cross-functional Support Bearbeitung, Koordination und Dokumentation von Anfragen und Antworten zu regulatorischen und qualitätsrelevanten Themen Unterstützung des Bereichs Market Access bei Kostengutspracheverfahren nach Art. 71 KVV sowie dazugehöriger administrativer Prozesse Ihr Profil Hochschulabschluss in Pharmazie, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare qualifizierende Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Kenntnisse des Schweizer Arzneimittel- und Zulassungsumfelds sowie Erfahrung im Umgang mit Swissmedic Idealerweise erste Erfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnisse relevanter GMP- bzw. GDP-Anforderungen Strukturierte, präzise und analytische Arbeitsweise Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu steuern und Fristen zuverlässig einzuhalten Hohe Eigeninitiative, Flexibilität und Lösungsorientierung Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sie begeistern sich für regulatorische Aufgaben wie auch das Qualitätsmanagement und möchten in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld arbeiten? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Karriereportal. Wir freuen uns auf Sie! Gerne können Sie sich einen ersten Eindruck unter verschaffen, um unsere Firmenkultur näher kennen zu lernen.