Responsable Assurance qualité (H/F) - CDD de 4 mois

sgs

Martillac, Nouvelle-Aquitaine, France · Martillac · France

Posted Oct 15, 2025

Full-time
On-site
Laboratory & Testing
Mid-Senior Level

Job description

Description de l'entreprise Nous sommes SGS - le leader mondial du testing, de l’inspection et de la certification. Nous sommes reconnus comme la référence mondiale en matière de durabilité, de qualité et d’intégrité. Nous employons plus de 98 000 collaborateurs et exploitons un réseau de 2 650 bureaux et laboratoires, mobilisés pour permettre un monde meilleur, plus sûr et plus interconnecté. Dans toutes nos actions, nous sommes animés par notre passion du métier, notre intégrité, notre esprit d'entreprise et d'innovation. Ce sont ces valeurs qui nous guident et qui forment l'assise sur laquelle est bâtie notre organisation. SGS IDEA est spécialisé dans l’évaluation de l’efficacité (in vivo et in vitro) de la tolérance, de la toxicologie, de la microbiologie, ainsi que l’accompagnement réglementaire pour la mise sur le marché des produits finis et ingrédients cosmétiques. SGS IDEA dispose de trois sites en France (Martillac, Talence, Plouzané) et un site en Europe (Bucarest), et emploie 80 personnes. Il dispose d'un panel de plus de 2 000 volontaires en France et de 4 000 dans le monde. Description du poste Dans ce cadre nous recherchons un(e) Responsable Qualité en CDD de 4 mois 50% QUALITE - Réalisation des audits internes selon le plan d'audit 2026 en vue de préparer le renouvellement certification ISO 9001 - Suivi de la réalisation des actions décidées en revues de processus - Amélioration des KPI dans le fichier de "Relevés des anomalies et réclamations" - Animation et suivi de la réunion mensuelle entre l'équipe Qualité et les pilotes de processus afin de traiter les anomalies - Création et gestion de nouveaux modes opératoires pour intégration dans le système Qualité 50% ETUDE CLINIQUE - préparation et réalisation des études cliniques dans le respect des protocoles et des conditions conformes aux exigences - Réaliser la partie technique des études, recueillir les réactions ( sensations, effets indésirables…) , saisir les données brutes - Création des questionnaires d'acceptabilité, validation en interne et avec le client; gestion des résultats de ces questionnaires - synthèse des résultats, S'assurer de la traçabilité et de la qualité des données - Gestion des volontaires participant aux études (accueil, information et prise en charge pour l'étude, récupérer les consentement, préparer les indemnisations Qualifications Vous êtes titulaire d'un Bac+2 type BTS MECP option cosmétique, et bénéficiez d'au moins 3 à 5 ans d'expérience dans un laboratoire de test d'études cliniques. Informations supplémentaires 3 à 5 ans d'expérience dans un laboratoire de test d'études cliniques